Examen genético para identificar si el/los padres son portadores de mutaciones genéticas para enfermedades monogénicas recesivas. Se analiza +150 genes relacionados con +170 enfermedades recesivas, incluidas todas las recomendadas por El ACOG (El Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología) y relacionadas con el cromosoma X.
El test cromosomal NIPT es una prueba prenatal no invasiva que se realiza a madres embarazadas que tienen 10 semanas de gestación en adelante. El test determina la presencia o ausencia de alguna aneuploidía cromosomal (incremento o disminución de copias cromosomales) que pueda padecer el bebé, además que puedes conocer el sexo de tu bebé cuanto antes.
Es un test genético que permite el diagnóstico múltiple y rápido de 48 enfermedades metabólicas. Se recomienda hacer el examen a todo recién nacido hasta un máximo de 15 días.
