Biocells Genomics | Exámenes y Tests genéticos para detectar enfermedades.

Exámenes Genéticos

Bienvenido a Biocells Genomics, conoce nuestros innovadores servicios de test genéticos que te ayudarán a tomar decisiones informadas sobre tu salud y la de tu familia.

Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)
Analiza la presencia o ausencia de alguna anomalía cromosomal en el bebé y permite descubrir el sexo del bebé de manera anticipada. Con una certeza mayor al 99.9%.
BreastDetect® (BRCA)
Reduce hasta en un 90% el riesgo de padecer cáncer de mama y otros tipos de cánceres ginecológicos hereditarios.
MulticancerDetect®
Es un examen genético que analiza 90 genes en hombres y 85 en mujeres que tienen relación con el riesgo de padecer cáncer hereditario.
ExomeDetect®
Secuenciación genética simultanea de los 20.000 genes del genoma humano para identificar una enfermedad o corroborar/ descartar todo tipo de diagnóstico médico.

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Descubre tu Genética

Los exámenes genéticos no solo revelan tu predisposición a ciertas condiciones, ¡Sino que también abren la puerta a terapias personalizadas!

La mejor medicina es la prevención. Tu salud comienza en tus genes

¿Cómo se realizan los exámenes genéticos?

Examen en 6 pasos

1El paciente agenda una cita con nuestras asesoras a nivel nacional

2Toma de muestra de sangre periférica por parte del equipo de Biocells

3Realizar el pago correspondiente al servicio

4Envío de la muestra por parte de Biocells al extranjero

5Resultados del examen enviado por correo tanto al médico como al paciente

6El paciente agenda una cita con nuestras asesoras a nivel nacional

Contacto

¿SABÍAS QUÉ?

El ADN fetal en la sangre materna
NIPT: ¿Sabías que el ADN fetal pasa al torrente sanguíneo de la madre a través de la placenta desde la semana 7 de gestación? pero es importante esperar hasta la semana 10 de embarazo para que haya suficiente ADN fetal circulando.
Optimiza tu tratamiento con exámenes genéticos
Oncología: Identificar la fuente de tu diagnóstico te puede salvar la vida. Conoce si tu cáncer es hereditario o somático para seguir el tratamiento óptimo en tu camino hacia tu bienestar.
El 85% de las mutaciones monogénicas se encuentra en los exones
ExomeDetect®: el genoma humano está compuesto de dos regiones los intrones y los exones. EXONES: regiones que se encarga de codificar todas las proteínas del cuerpo donde se encuentran el 85% de mutaciones patogénicas. La mayoría de las enfermedades monogénicas se encuentran en los exones.
Medicina personalizada para pacientes con cáncer avanzado
Pacientes diagnosticados con cáncer en estadios avanzados (III / IV) o metastásicos deben considerar el Perfilamiento Genómico Integral SENTIS™ CancerDetect BGI. Este examen permite una medicina personalizada al determinar la terapia y fármacos específicos, identificar resistencias y evaluar la idoneidad para tratamientos de inmunoterapia.
Todo paciente con cáncer debe realizarse un estudio genético
Sabías que de acuerdo a las nuevas guías de la NCCN (National Cáncer Comprehensive Network) del 2019, todo paciente diagnosticado con cáncer debe realizarse un estudio genético hereditario, para determinar el origen del cáncer y así realizarse el tratamiento correspondiente.

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Exámenes Genéticos

Test Prenatal No Invasivo (NIPT®)

BreastDetect® (BRCA)

MulticancerDetect®

ExomeDetect®

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¿Cómo se realizan los exámenes genéticos?

Examen en 6 pasos

¿SABÍAS QUÉ?

El ADN fetal en la sangre materna

Optimiza tu tratamiento con exámenes genéticos

El 85% de las mutaciones monogénicas se encuentra en los exones

Medicina personalizada para pacientes con cáncer avanzado

Todo paciente con cáncer debe realizarse un estudio genético